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Este es el tercero de nuestra serie ocasional de relatos personales escritos por personas lesionadas por la vacuna Covid-19. Se trata de hombres y mujeres que, desde el momento en que empezaron a sufrir y comunicar reacciones adversas graves, se han sentido abandonados por el SNS, los expertos y los profesionales. Hoy, Abi Lilley, anteriormente una cuidadora en plena forma, cuenta cómo el trabajo la presionó para que se inyectara, el hecho de que el NHS no respondiera o tratara sus síntomas y su recurso a la atención privada.
DESDE el comienzo del lanzamiento de la vacuna, estaba convencido de que no la tendría. Se apresuró demasiado rápido y desconfiaba de tomar algo que estaba siendo empujado tan agresivamente.
Estaba lleno de energía, comía alimentos saludables, no fumaba ni bebía y me despertaba en medio de la noche para correr ocho kilómetros. Montaba en bicicleta 15 millas y luego salía a correr tres millas, amaba la vida y no tomaba ningún medicamento.
En julio de 2021 conseguí un trabajo en un centro de atención y realmente disfruté lo que estaba haciendo. La dirección creía en la eficacia de la vacuna e hizo saber que les gustaría que todos los que trabajaban allí tuvieran la inyección. Les dije que no lo quería y por qué, pero los gerentes creían que trabajaban y en su mayoría fueron doblemente golpeados. Debido a la presión y en contra de mi buen juicio, tomé una dosis de Moderna el 21 de diciembre de 2021.
Dos semanas después comenzaron mis síntomas. Tenía fatiga, dolor en los nervios, 'descargas eléctricas' en las piernas y dolor en la parte baja de la espalda. Un mes después del pinchazo, di positivo por Covid debido a un brote en el trabajo y tuve que tomarme dos semanas de descanso porque estaba muy enfermo. Conozco mi cuerpo y sabía que algo no estaba bien. Me puse en contacto con mi médico de cabecera en febrero y le dije que pensaba que mis síntomas eran una respuesta inflamatoria a la vacuna. Dijo que nunca había oído hablar de una reacción como la mía y que personalmente había vacunado a unos miles de personas durante el último año. Hizo los análisis de sangre estándar y cuando volvieron a la normalidad, no tomó más medidas.
Durante los siguientes dos meses, el dolor nervioso en la mitad inferior empeoró y también desarrollé parestesia (una sensación de ardor o picazón). Tengo tinnitus en ambos oídos y niebla mental continua. Mi dolor de espalda se extendió a toda mi espalda y tenía tanto dolor que fui a ver a un osteópata. Me envió a una resonancia magnética de la columna lumbar y salió normal. Luego vi a un neurólogo privado que dijo que pensaba que mis síntomas eran causados por la vacuna y por el covid, y dijo que necesitaba ver a un neurólogo del NHS debido a las pruebas necesarias. Vi a un médico de cabecera diferente y ella hizo la derivación con un tiempo de espera de al menos 8 meses. Logré que me vieran en un mes enviando un correo electrónico a la secretaria de neurología y explicándole la gravedad de mi situación. Mi resonancia magnética de la columna también resultó normal, al igual que otros análisis de sangre que me han hecho desde entonces.
Durante estos meses me sentí solo y no tenía idea de a dónde ir para obtener ayuda o apoyo. Quería sanar y comprender mis síntomas, no ocultarlos. Encontré una lista de suplementos en abril en un sitio llamado Real Not Rare y me curaron el dolor de espalda en una semana. Eran suplementos antiinflamatorios. Todavía tenía niebla mental. Pude trabajar pero estaba empeorando y el cansancio era implacable. En octubre me llevaron al hospital con taquicardia y presión arterial baja durante un turno de trabajo de 12 horas. Seguí buscando en línea a otros como yo y luego encontré UK CV Family. Este grupo ha sido un salvavidas. Conocí a otros como yo y ya no estaba solo. Descubrí que el gaslighting ahora era algo normal y que la gama de eventos adversos no era raro, de hecho, en algunos casos eran francamente debilitantes hasta un punto que no me había dado cuenta. A través de este grupo descubrí Frontline Critical Care Covid Alliance (FLCCC) y un médico con sede en el Reino Unido que estaba dispuesto a escucharme y ayudarme.
Los medicamentos que me dio despejaron mi niebla mental en cuatro días y ahora están comenzando a ayudarme con el dolor de los nervios. Por primera vez desde que empezó toda esta pesadilla puedo ver algo de luz al final del túnel. Tengo alguna esperanza de que tal vez pueda curarme de todo esto. Además de sentirme mejor, he conocido a algunas personas geniales en el grupo y me he reunido con algunos de ellos para comer y charlar. Poder conectar con otras personas en la misma situación es increíble y marca una gran diferencia. Todos nos sentimos ignorados, descartados y apartados cuando necesitamos tratamiento. Todo lo que queremos es ser escuchados, creídos y recibir el tratamiento temprano que necesitamos para poder sanar de manera efectiva. Los retrasos en el tratamiento adecuado están causando que las personas desarrollen enfermedades que no son curables, tratables o que les causarán una disminución de la calidad de vida a largo plazo.
Mirando hacia atrás en el último año me considero afortunado. Todavía puedo trabajar aunque he tenido que tomarme seis semanas de baja por enfermedad. Todavía puedo funcionar a un alto nivel y soy consciente de que muchos otros no pueden. No sé si surgirán otros síntomas o si las cosas empeorarán alguna vez, pero me ocuparé de eso si surgen. Desearía haber confiado en mis instintos y no haber tenido esta terapia médica experimental, porque no es una vacuna ni por asomo. Me gustaría que otros escucharan mi historia y pensaran antes de tener este u otro refuerzo. Los eventos adversos son reales y cuando suceden, en su mayoría se le deja resolver las cosas por sí mismo. El NHS no tiene idea de cómo ayudarnos. Tenemos que ayudarnos a nosotros mismos. Con la ayuda de la familia UKCV, puedo hacer esto y también participar en ayudar y apoyar a otros.
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